‘‘El tiempo sigue pasando y a mi hija Nina le quedan sólo dos meses para recibir la medicación que necesita para detener el avance de su enfermedad. La vía judicial va muy lenta y desde la obra social nos dicen es que no pueden costearlo, es por eso que lanzamos esta nueva movida’’, explicó Veronica la mamá, de Nina en dialogo con El Roldanense.

‘‘La idea de poder generar un link de pago  nació desde la campaña de Santi Maratea que hizo para juntar dinero para poder controlar los incendios en Corrientes, nosotros buscamos que el un millón de personas puedan donar $200 y de esa manera podamos lograr llegar a los los 2 millones de dólares para detener su enfermedad.y darle a Nina una mejor calidad de vida’’, sumó.

‘‘Desde que comenzamos y con todas las movidas solidarias que hicimos pudimos conseguir apenas el 2% del total que necesitamos. La lentitud judicial es alarmante y ademas Nina está muy cerca de cumplir los dos años, plazo máximo para recibir la medicación’’, detalló la madre y agregó: ‘‘Por regla general el medicamento tarda 20 días desde que se efectúa el pago hasta que lo envían. Sacando cuentas debería ser antes del 27 de abril (día de cumpleaños de la beba), y por ahora viene muy lento todo. Además hay que hacerle un nuevo estudio que tarda 15 días para ver si tiene anticuerpos y además ese laboratorio tiene una duración para poder utilizarlo de un mes’’, detalló.

Por último Veronica, recordó: ‘‘Fuimos hasta la Casa Rosada para pedirles que intervengan para no tener que esperar los tiempos judiciales porque en el mientras tanto las motonueronas van muriendo y los músculos pierden funcionalidad. Pero nadie entiende que el tiempo provoca el deterioro en esta enfermedad’’, y finalizó: ‘‘Nuestro miedo y urgencia es que ella no se deteriore en este camino tan largo de espera por respuesta favorable para su salud y mejoría’’.