“Necesitamos que no se dilate más el caso, Nina necesita una solución urgente”, rogó Verónica Gómez la madre de Nina la bebé roldanense que padece atrofia espinal muscular y que necesita acceder a Zolgensma, el medidamente más caro del mundo con un valor de u$s2 M antes del 27 de abril.

Con el objetivo de que la Justicia acelere los tiempos, realizarán una marcha este lunes a las 10 en Entre Rios 730, donde están los Tribunales Federales y donde la jueza Sylvia Aramberri lleva adelante la causa que debe definir cuánto dinero le corresponde poner a la obra social y cuánto al Estado para poder solventar la compra del medicamento.

La campaña Un Milagro Para Nina lleva ya más de siete meses y pese a todo el esfuerzo y la gran solidaridad recibida de miles de vecinos, han logrado reunir sólo el 1,5% del dinero. El tiempo se agota y Nina necesita una respuesta inmediata.